輝瑞就旗下實驗式新冠口服藥尋求美國當局使用授權

美國輝瑞藥廠表示正就旗下的實驗式新冠口服藥物，尋求美國當局的使用授權。

根據臨床測試，輝瑞這款口服藥物能在高風險成年人群組當中，將入院及死亡率降低89%。

輝瑞說已經就該款藥物，完成向美國食品及藥物管理局提交緊急使用授權申請的程序，包括提供臨床數據，強調正採取行動務求盡快將這種新的潛在治療方法，送到病人手上，期待與美國及世界各地的藥監機構合作，完成審查。

報道說，該口服藥有望成為抗擊疫情大流行的新武器，因為可介入早期居家治療，協助預防入院及死亡，亦可以在只能有限度獲取疫苗，或接種率低的國家及地區，成為重要抗疫工具。

報道說，暫時未知美國監管當局，何時對輝瑞的申請作出裁決。默克藥廠在上月11日為旗下的口服藥，完成提交申請程序。