輝瑞BioNTech擬申請為民眾打第三劑疫苗的授權

美國輝瑞和德國合作夥伴BioNTech表示,計劃向監管機構申請授權,為民眾接種第三劑新冠疫苗。

聲明說,一項進行中的試驗早期數據顯示,在對抗原始病毒株及首先在南非發現的變種病毒Beta方面,接種第三劑疫苗產生的抗體水平,較只是打首兩劑高5至10倍,兩間公司計劃在未來數星期內,將數據提交給美國食品及藥物管理局、歐洲藥物管理局及其他監管機構。

兩間公司預計,第三劑將同樣有效對抗具高度傳播力的Delta變種病毒,但公司亦正在研發一種針對Delta病毒的疫苗,首批已經在德國生產,預料8月開始臨床研究,但仍要先獲得監管部門批准。

兩間公司又補充,基於在以色列見到接種兩劑疫苗的效力,在六個月後下降,認為完成接種兩劑疫苗後的六至十二個月內,可能要打第三針。